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Disinfettante Pentacid con Attivatore è una soluzione acquosa a base di aldeide glutarica purificata al 2%, formulata per la disinfezione ad alto livello e la sterilizzazione chimica a freddo di dispositivi medico-chirurgici e strumenti termosensibili.
Il prodotto è indicato per il trattamento di strumenti delicati e apparecchiature a fibre ottiche utilizzate in ambito ospedaliero e diagnostico, come endoscopi, broncoscopi, cistoscopi, laparoscopi e artroscopi.
Pentacid Sanitas è progettato per dispositivi sensibili al calore che non possono essere sterilizzati tramite vapore o alte temperature.
La soluzione è compatibile con numerosi materiali impiegati in ambito sanitario:
Secondo i dati del produttore, il prodotto non presenta effetti corrosivi sui materiali trattati se utilizzato correttamente.
Prima dell’uso è necessario versare completamente l’attivatore nella soluzione madre, chiudere il contenitore e agitare fino a ottenere una soluzione azzurra pronta all’uso.
Per la disinfezione si consiglia di immergere completamente gli strumenti precedentemente puliti e asciutti, rispettando i tempi di contatto previsti e risciacquando con acqua sterile dopo il trattamento.
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, evitando temperature elevate.
La soluzione attivata sviluppa attività germicida ad ampio spettro contro batteri vegetativi, micobatteri, virus e spore batteriche secondo i tempi di contatto indicati.
La formulazione può essere utilizzata anche in macchine lavaendoscopi, mantenendo elevata efficacia nei processi di disinfezione di apparecchiature a fibre ottiche.
Disinfettante Pentacid con Attivatore è una soluzione professionale formulata per la disinfezione e la sterilizzazione chimica di dispositivi medico-chirurgici utilizzati in ambito sanitario e ospedaliero.
La formulazione a base di aldeide glutarica purificata al 2% è indicata per il trattamento di strumenti termosensibili e dispositivi a fibre ottiche che richiedono processi di disinfezione a temperatura ambiente.
Il prodotto è compatibile con numerosi materiali impiegati nella costruzione di dispositivi medicali, tra cui acciaio inox, gomme, plastiche e componenti ottici.
Le informazioni riportate derivano dai dati tecnici e di utilizzo forniti dal produttore. Il dispositivo è classificato come Dispositivo Medico Classe IIb conforme alla Direttiva 93/42/CEE.
Le procedure di controllo qualità dichiarate fanno riferimento a processi conformi alle norme UNI EN ISO 9001 e UNI EN ISO 14385.
Fonti esterne non disponibili nel contesto.


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