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Aghi ipodermici Pic 26G 0.45x13mm 100 pezzi

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MSMAH000003
Disponibilita': Non Disponibile
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L'ago ipodermico offerto da Pic è un dispositivo medico di alta qualità, apirogeno e atossico. Dotato di un cono Luer Lock e un trattamento siliconico anti-attrito, questo ago ipodermico è ideale per vari tipi di terapie iniettive.
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Alta qualità e sicurezza con l'ago ipodermico Pic 

L'ago ipodermico  è un dispositivo medico certificato di Classe II A, sterile, monouso, conformemente alla direttiva 93/42 CEE modificata dalla direttiva 2007/47/CE. Apirogeno, atossico e con un cono Luer Lock, è ideale per una serie di terapie iniettive.

Caratteristiche del nostro ago per iniezioni

Questo ago medicalizzato presenta una serie di caratteristiche che ne garantiscono l'alta qualità e la sicurezza d'uso: Parete ultra-sottile per un'iniezione delicata e precisa. Trattamento siliconico anti-attrito per un'inserimento semplice e confortevole. Blister singolo "Peel-Pack" per garantire la sterilità fino all'uso. Triplice affilatura con trattamento anti-coring per prevenire danni ai tessuti.

Conformità e certificazioni

Il nostro ago sterile monouso è conforme a una serie di norme ISO, garantendo la sua sicurezza e efficacia: ISO 594-1 Attacchi conici Luer 6% ISO 7864 Aghi Ipodermici monouso ISO 9626 Aghi e tubi per strumenti medici ISO 6009 Codifica colori d'identificazione ISO 2859 Piani di campionamento EN ISO 11135-1 Sterilizzazione ETO ISO 10993 Biocompatibilità Inoltre, il sistema di assicurazione qualità è certificato secondo UNI EN ISO 9001:2008 e EN ISO 13485:2012.

Specifiche tecniche e biocompatibilità

Questo ago per iniezioni è realizzato con materiali atossici e biocompatibili. La cannula è realizzata in acciaio inox AISI 304-304L e il conetto e il copriago sono in polipropilene atossico ad uso medicale. Il silicone utilizzato è D.C. 360 M.F. atossico ed apirogeno ad uso medicale. Il prodotto è sterile e non contiene lattice. È stato sottoposto a test di reattività cutanea, tossicità sistematica acuta, sensibilizzazione allergica, citotossicità ed emocompatibilità, eseguiti in conformità alla norma ISO 10993.

Processo produttivo e controlli qualitativi

L'ago sterile monouso viene prodotto in clean rooms di classe 100.000 (ISO 8) con isole integrate ad elevata automazione. Il processo produttivo include controlli qualitativi in process al 100% e mediante piani di campionamento secondo la norma ISO 2859.

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