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Ago a farfalla con dispositivo di sicurezza, g 23x3/4

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MS150592
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  • Microperfusore 23G azzurro con alette e sistema di sicurezza, sterile EtO
  • Ago 0,60×20 mm, tubo 300 mm, volume residuo 0,46 ml
  • Tripla affilatura anti-coring, siliconato; raccordo Luer Lock/Slip
  • Latex/DEHP free, apirogeno/atossico – CE IIa – box 50 pz

Ago microperfusore 23G con sistema di sicurezza e alette ergonomiche

L’ago microperfusore sterile monouso 23G è progettato per accessi venosi periferici a scopo terapeutico o per il prelievo di materiale biologico. La tripla affilatura con trattamento anti-coring e la siliconatura anti-attrito assicurano un inserimento scorrevole e atraumatico, mentre le alette ergonomiche favoriscono una presa stabile durante il posizionamento. Il sistema di sicurezza integrato protegge l’operatore dalle punture accidentali dopo l’uso.

Caratteristiche principali

  • Calibro: G23 (0,60 mm) – colore azzurro conforme ISO 6009.
  • Lunghezza ago: 20 mm – parete ultra-sottile per flusso ottimizzato.
  • Tubo: 300 mm – volume residuo: 0,46 ml.
  • Connessioni: raccordo rigido Luer Lock e Luer Slip compatibili.
  • Confezionamento: blister singolo “peel-pack” – scatola da 50 pezzi.
  • Sistema di sicurezza: dispositivo anti-puntura integrato per chiusura sicura dell’ago.

Materiali e conformità

  • Cannula: acciaio inox AISI 304/304L (ISO 9626) con silicone medicale.
  • Farfalla e tubo: PVC atossico uso medicale (Direttiva 2002/72/CE).
  • Raccordo: policarbonato (PC) – tappino e copriago: polipropilene (PP) medicale.
  • Latex Free e DEHP Free – materiale apirogeno e atossico.
  • Biocompatibilità: test secondo ISO 10993.

Sterilità, qualità e tracciabilità

  • Sterilizzazione: ossido di etilene (EtO) conforme EN ISO 11135-1.
  • Sistemi qualità: UNI EN ISO 9001:2008 e ISO 13485:2004.
  • Etichettatura completa: dimensioni, volume residuo, metodo di sterilizzazione, scadenza, codice lotto e marcatura CE.

    Il microperfusore è LATEX FREE, privo di ftalati e indicato per pazienti sensibili. Conservare in luogo asciutto e lontano da agenti chimici. Smaltire dopo l’uso secondo la normativa vigente e le procedure di struttura. Dispositivo medico conforme alla Direttiva 93/42/CEE (e 2007/47/CE), Classe CE IIaCND A010105Repertorio 1362503.


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